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水質(zhì) 總有機碳(TOC)的測定—非色散紅外線吸收法之原理
點擊次數(shù):3068 更新時間:2015-03-03
GB 13193-91

water quality—Determination of TOC by nondispersive

infrared absorption method

本標準參照采用標準ISO 8245—1987《水質(zhì)——總有機碳(TOC)的測定——導則》。

1 主題內(nèi)容和適用范圍

1.1 本標準規(guī)定了測定地面水中總有機碳的非色散紅外線吸收法。

1.2 測定范圍

本標準適用于地面水中總有機碳的測定,測定濃度范圍為0.5~60mg/L,檢測下限為0.5mg/L。

1.3 干擾

地面水中常見共存離子超過下列含量(mg/L)時,對測定有干擾,應作適當?shù)那疤幚恚韵龑y定的干擾影響:SO42-400;Cl400:NO3100;PO43-100;S2-100。水樣含大顆粒懸浮物時,由于受水樣注射器針孔的限制,測定結(jié)果往往不包括全部顆粒態(tài)有機碳。

2 原理

2.1 差減法測定總有機碳

將試樣連同凈化空氣(干燥并除去二氧化碳)分別導入高溫燃燒管(900℃)和低溫反應管(160℃)中,經(jīng)高溫燃燒管的水樣受高溫催化氧比,使有機化合物和無機碳酸鹽均轉(zhuǎn)化成為二氧化碳,經(jīng)低溫反應管的水樣受酸化而使無機碳酸鹽分解成二氧化碳。其所生成的二氧化碳依次引入非色散紅外線檢測器。由于一定波長的紅外線被二氧化碳選擇吸收,在一定濃度范圍內(nèi)二氧化碳對紅外線吸收的強度與二氧化碳的濃度成正比,故可對水樣總碳(TC)無機碳(IC)進行定量測定。

總碳與無機碳的差值,即為總有機碳。

2.2 直接法測定總有機碳

將水樣酸比后曝氣,將無機碳酸鹽分解生成二氧化碳驅(qū)除、再注入高溫燃燒管中,可直接測定總有機碳。

3 試劑

除另有說明外,均為分析純試劑,所用水均為無二氧化碳蒸餾水。

3.1 無二氧化碳蒸餾水:將重蒸餾水在燒杯中煮沸蒸發(fā)(蒸發(fā)量10%)稍冷,裝入插有堿石灰管的下口瓶中備用。

3.2 鄰苯二甲酸氫鉀(KHC8H4O4):純。

3.3 無水碳酸鈉(Na2CO3):純。

3.4 碳酸氫鈉(NaHCO3)純,存放于干燥器中。

3.5 有機碳標準貯備溶液:C=400mg/L。

稱取鄰苯二甲酸氫鉀(3.2)(預先在110~120℃干燥2h,置于干燥器中冷卻至室溫)0.8500g,溶解于水(3.1)中,移入1000mL容量瓶內(nèi),用水(3.1)稀釋至標線,混勻,在低溫(4℃)冷藏條件下可保存48d。

3.6 有機碳標準溶液:c=80mg/L。 準確吸取10.00mL有機碳標準溶液(3.5),置于50mL容量瓶內(nèi),用水(3.1)稀釋至標線混勻。此溶液用時現(xiàn)配。

3.7 無機碳標準貯備溶液:c=400mg/L。 稱取碳酸氫鈉(3.4)(預先在干燥器中干燥)1.400g和無水碳酸鈉(3.3)(預先在105℃干燥2h,置于干燥器中,冷卻至室溫)1.770g,溶解于水(3.1)中,轉(zhuǎn)入1000mL容量瓶內(nèi),用水(3.1)稀釋至標線,混勻。

3.8 無機碳標準溶液:c=80mg/L。

準確吸取10.00mL無機碳標準貯備溶液(3.7),置于50mL容量瓶中,用水(3.1)稀釋至標線,混勻。此溶液用時現(xiàn)配。

4 儀器

一般實驗室儀器及:

4.1 非色散紅外吸收TOC分析儀。工作條件:

4.1.1 環(huán)境溫度:5~35℃。

4.1.2 工作電壓:儀器額定電壓,交流電。

4.1.3 總碳燃燒管溫度選定:900℃;無機碳反應管溫度控制:160±5℃。

4.1.4 載氣流量;180mL/min。

4.2 單筆記錄儀:與儀器匹配。工作條件:

4.2.1 工作電壓:儀器額定電壓,直流電。

4.2.2 記錄紙速:2.5mm/min。

4.3 微量注射器:50.00?L。

4.4 具塞比色管:10mL。

5 采樣及樣品

水樣采集后,必須貯存于棕色玻璃瓶中。

常溫下水樣可保存24h,如不能及時分析,水樣可加硫酸將其pH調(diào)至≤2,于4℃冷藏,可保存7d。

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